CHOCANTE: Gilmar Mendes Muda de Ideia e Obriga Governo a Comprar Remédio de R$ 17 Milhões!
Em um movimento bombástico e inesperado, o ministro Gilmar Mendes, do STF, não só reverteu sua própria decisão como um verdadeiro "vira-lata" político, mas também deixou o governo federal às voltas com um dos medicamentos mais caros do mundo! Preparem-se, porque o Elevidys, um remédio superexclusivo, que promete trazer esperança às crianças com Distrofia Muscular de Duchenne, agora terá que ser comprado pelo governo… E por R$ 17 milhões!
Após um acordo entre a União e a farmacêutica Roche Brasil, Mendes deu um tapa na cara da omissão governamental! A Justiça já estava cansada de ficar de braços cruzados. Agora, o governo tem apenas 90 dias para correr e se ajeitar, caso queira evitar uma tsunami de ações judiciais!
A toda poderosa Roche ainda vai ter que baixar o preço do remédio, mas será que isso é realmente suficiente? Menos mal, já que no meio de tanta confusão, a União está sob pressão, lidando com uma conta que pode chegar a assombrosos R$ 1,155 bilhão! Isso mesmo, um bilhão e meio! Uma verdadeira bolha prestes a estourar na cara do povo!
E não para por aí! Gilmar Mendes, como um fiel guardião da saúde pública, impôs que futuras decisões para fornecer o Elevidys sigam as regras da Anvisa. Mas atenção: só os pequenos de 4 a 7 anos que ainda conseguem andar e não sofreram perdas cromossômicas estão na mira desse remédio milagroso.
CRISE NO SUS: Justiça em Guerra pelo Elevidys!
Nos últimos tempos, a Justiça brasileira se tornou um verdadeiro ringue de luta! Já são 55 ações pedindo o fornecimento do Elevidys, e a cada minuto, o governo se vê empurrado ainda mais para o buraco financeiro. E a situação é tensa: em apenas dois processos o dinheiro já foi depositado, enquanto outros 11 aguardam a boa vontade da União, que canta ora vejam! Se todas as ordens legais fossem cumpridas, o impacto nos cofres públicos seria algo de outro mundo!
DOENÇA SEVERA: A Distrofia Muscular de Duchenne em Foco!
A Distrofia Muscular de Duchenne é uma verdadeira sombra que assombra centenas de famílias. Sem tratamento definido no SUS, a condição neuromuscular genética ataca as crianças, deixando um rastro de sofrimento e lágrimas. Imagine uma doença que não deixa a criança mais produzir músculo! As consequências? Atrofia muscular e danos a órgãos vitais, como o coração. É hora de acordar e fazer barulho!
Não se enganem, brasileiros! Essa batalha judicial é apenas o começo de uma luta que pode mudar a vida de muitas famílias! A pressão está alta e a resposta do governo é mais do que urgente!
